وظایف و مسئولیت‌های اصلی
مدیریت و هدایت پروژه‌های تحقیق و توسعه از فاز ایده، آزمایشگاه و فرمولاسیون تا مقیاس نیمه‌صنعتی و صنعتی.
هدایت پروژه‌های انتقال تکنولوژی (Tech Transfer) و ارزیابی مطالعات پایداری (Stability Testing) مطابق با ضوابط سازمان غذا و دارو.
نظارت بر تدوین مستندات فنی، پرونده‌های دارویی (CTD)، پرونده ساخت (Master Batch Record) و دستورالعمل‌های استاندارد کاری (SOP).
همکاری نزدیک با واحدهای تضمین کیفیت (QA)، کنترل کیفیت (QC)، رگولاتوری، تولید و بازاریابی جهت تسریع در اخذ مجوزها و ورود به بازار.
رصد مستمر روندهای بازار دارویی و مکمل‌های غذایی (داخلی و بین‌المللی) و شناسایی فرصت‌های جدید توسعه محصول.
شرایط و شایستگی‌های مورد نیاز
تحصیلات: دارای مدرک کارشناسی ارشد یا دکتری (Ph.D) در شیمی دارویی، شیمی آلی یا رشته‌های مرتبط (فارغ‌التحصیل از دانشگاه‌های دولتی معتبر).
سابقه کار: حداقل 5 سال سابقه کاری مرتبط در صنعت دارو یا دانشگاه مرتبط.
تسلط به روش‌های آزمایش و کار با دستگاه‌های آنالیز دارویی مانند HPLC، GC، UV-Vis، Dissolution Tester و FT-IR و متدولوژی‌های طراحی آزمایش.
تسلط به زبان انگلیسی (ریدینگ تخصصی) جهت مطالعه منابع، تدوین مستندات و ارتباطات بین‌المللی.
دارای تفکر استراتژیک، مهارت حل مسئله، رویکرد حل چالش‌های پیچیده فرمولاسیون و توانایی رهبری تیم.